La base de datos recogerá muestras de ADN de 3.000 personas, con el objetivo de desarrollar estudios que permitan identificar las posibles variaciones que existen en los TEA. El fin último del trabajo sería facilitar el desarrollo de tratamientos efectivos y medidas preventivas eficaces.
El proyecto estará dirigido por Catherine Lord, directora del Centro sobre Autismo y Trastornos de la Comunicación de la Universidad de Michigan, y será financiado por la
Fundación Simons , que aportará 10 millones de dólares a la iniciativa.
Los datos recogidos por este proyecto se encontrarán disponibles para los investigadores de todo el mundo que los soliciten.
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